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移植前基因诊断(PGD)适用者：如果您和/或您的伴侣是单基因缺陷携带者，进而可能影响未来孩子的健康;您有X性联遗传病家族史;如果您和/或您的伴侣有染色体重排(即染色体异位)，这可能会导致植入失败，反复流产，或后代的智力或生理的问题综上所述，PGD适用于夫妻其中一人或两者是单基因缺陷携带者，而对于夫妻双方拥有正常染色体的准爸妈，移植前基因扫描(PGS)更适合。

　　PGD：PGD基因诊断可以确定胚胎是否携带可能导致特定疾病的基因突变，基因是单条染色体上的DNA片段。如果基因发生某种异常，就可能导致儿童罹患特定疾病，例如囊性纤维性病变、地中海贫血症、唐氏综合症、猫叫综合症等。如果已知父母双方为这种疾病的携带者，则其可能把这种疾病遗传给下一代。这种检查的进行方式与PGS相同，但是实验室检查的不是染色体，而是特定的基因突变，这种方式目前可以诊断出最多125种隐性疾病，也可以轻松筛查出婴儿性别。通过PGD还可以判断出哪些胚胎可导致儿童罹患这种疾病，哪些胚胎将成长为正常儿童，哪些胚胎将长大成为基因突变的携带者但不罹患这种疾病。父母可以根据自身情况选择将哪些胚胎进行移植、将哪些胚胎进行冷藏处理。

示例B：异常23染色体，例如：XO(异常的女孩-特纳综合症)，XXY(异常的男孩-克氏综合症)相比>XX(正常的女孩)或XY(正常的男孩)

而关于PGD筛查，可根据客户的意愿自主选择，一般若是明确有家族遗传病史的客户或本身就携带有遗传病者，初恩宝贝会建议其选择PGD筛查。同时，初恩宝贝提醒想要做PGD筛查者，最好能够提供夫妻双方诊断书及家族基因报告以便让检测人员能够更好的筛除掉那些遗传基因异常。

以上就是对第三代试管技术PGD与PGS的区别的介绍，如果您也是一位需要试管技术助孕的不孕患者，如果您想深入了解PGD技术或PGS技术可以为您带来什么好处，欢迎欢迎联系初恩宝贝，与生殖顾问一对一交流。

移植前基因扫描(PGS)技术适用者：您是一个超过35岁的女性，您经历过反复流产，您经历过几次失败的试管婴儿周期，您曾怀孕并出现染色体异常的问题，您的伴侣有严重男性因素不育，您想提高您的试管婴儿受孕率。

现代社会，一个家庭最多生2个孩子，所以就要做到优生优育。无论是自然生育还是试管婴儿，都要保证宝宝能够安全健康的出生。目前，辅助生殖技术发展迅速，像PGD、PGS、NIPT技术，被称为优生三剑客。虽然这些英文缩写看起来很复杂，但其实技术原理都很好理解。那么，今天孕育网就带大家了解下这3种技术，希望备孕爸妈分清楚。一、PGD、PGS、NIPT分别是什么？1.PGD：即胚胎植入前遗传学诊断。2.PGS：即胚胎植入前遗传学筛查。3.NIPT：即产前无创检测。二、PGD/PGS的由来PGD和PGS其实就是第三代试管婴儿技术。大部分不孕不育患者都能够通过试管婴儿获得生育，第三代试管婴儿只是在第一代或第二代试管婴儿的基础上，对胚胎进行了遗传学分析和诊断。这两项技术，主要是应用于部分遗传疾病患者。可以在移植前取胚胎遗传物质进行筛查或诊断，并选出正常健康的胚胎进行移植，阻断遗传疾病，保证宝宝的健康。并且，对于染色体异常的胚胎，也能及时筛查出来。大家都知道，无论是自然妊娠，还是做第一代或第二代试管婴儿，所获胚胎中都有染色体异常的几率。并且大龄女性染色体异常的几率会更高，而染色体异常是导致妊娠失败、自然流产、胎停育、畸形的主要原因。所以高龄女性，尤其是在37岁以后，怀孕的几率很低，且易流产。总的来讲，PGD和PGS技术主要是可以筛选出无遗传方面问题的胚胎，保证了宝宝的健康，实现优生优育的目的。孕育网有13年第三代试管婴儿服务经验，已为成千上万个家庭实现生育梦想，其中不乏大龄妈妈以及遗传病患者。三、PGD、PGS的区别1、PGS是胚胎植入前遗传学筛查：即在胚胎植入子宫之前，利用PGS技术对早期胚胎（体外培养至3到5天）的染色体进行检测，主要检测染色体的数目和结构是否正常。目前，染色体的数目异常已经可以被完全筛查出，而染色体结构异常中，有部分复杂的结构异常很难被检测出。2、PGD是胚胎植入前基因诊断：主要用于检查胚胎是否携带有遗传缺陷的基因。在精卵结合形成受精卵并发育成胚胎后（体外培养至5-6天），用PGD技术对胚胎进行基因检测，并移植没有携带致病基因的胚胎植入子宫，从而达到阻断遗传疾病的目的，实现优生的愿望。目前PGD技术可以诊断一些单基因遗传病，约一百多种，比如地中海贫血、遗传性耳聋、多囊肾等遗传疾病。因为PGD/PGS技术，可以分析胚胎的遗传物质，所以可以得知胚胎的性染色体是xx或xy。这样就可以提前得知胚胎是男是女。因为国内有第三代技术资质的医院不多，所以很多夫妻都去国外做第三代试管，以期生男孩或生女孩。在孕育网这里咨询第三代试管婴儿的家庭，约50%属于这类。四、NIPT是什么？即无创性胎儿染色体非整倍体检测,也称无创产前DNA检测，和PGD/PGS胚胎移植前诊断/筛查不同，NIPT是在孕后产前进行的无创检测。这里我们说的无创，是指对胎儿没有创伤。NIPT是基于孕期母血中的游离DNA，通过对其进行测序（可以是全基因组测序，也可以选择一部分区域进行测序），以及之后一系列信息分析算法，来判断胎儿是否患有染色体非整倍体异常。目前产前检测最常见的胎儿染色体非整倍体异常有21-三体（唐氏综合征）、18-三体、13-三体综合征等。染色体整倍体改变多导致流产，而非整倍体改变则导致缺陷儿的出生。因此，孕妇通过NIPT可以确定宝宝的健康，一旦有情况，也可以尽早做决定，减少悲剧的发生。总的来讲，PGD/PGS主要是孕前的筛查和诊断，移植健康胚胎后，不用担心宝宝染色体异常或有遗传疾病，所以可以不用做NIPT或羊穿。而NIPT是在怀孕后进行检测的，可以防止缺陷儿的出生。

正因为PGS/PGD技术有着如此的功效，初恩宝贝表示它还可以帮助准父母实现如下的愿望：

在国内，不符合相应的指征是不能做三代试管的。而美国对此就没有限制，无论您是属于哪类人群，就算是只想通过PGS筛选性别都是可以的。

PGS是胚胎植入前遗传学筛查(PreimplantationGeneticScreening)，在胚胎植入着床之前，利用PGS对早期胚胎进行染色体数目和结构异常的检测，主要通过检测胚胎的23对染色体结构、数目，通过比对来分析胚胎是否有遗传物质异常。

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　　通过对囊胚期的胚胎进行染色体数目和结构异常的检测，通过对23对染色体的结构和数目，来对比分析胚胎是否存在遗传物质异常的情况。用于淘汰遗传学非正常胚胎。可避免比如，智力低下、头小、眼距宽、耳位低、短须、鼻塌而短、外生殖器发育不良、腭裂、肌张低下或亢进、癫痫、肛门闭锁、发育退缓、眼裂小、持续性新生儿黄疸及明显的青斑、眼险下垂、心脏畸形、肾脏畸形、虹膜或视网膜缺损等等发生。

　　PGS和PGD都是用于筛查胚胎的健康状况，但是最显著的不同是：PGS是一种遗传学筛查，PGD是一种遗传学诊断。

第三代试管婴儿PGS和PGD都是用于筛查胚胎的健康状况，但是最显著的不同是：PGS是一种遗传学筛查，PGD是一种基因学诊断。

国内试管婴儿成功率在30%-40%左右，泰国60%左右，美国60%-70%左右，通过数据我们发现泰国试管婴儿成功率只比美国低10%，这个差距并不大，但费用却比美国低60%，所以说泰国试管婴儿性价比高。

那么，为何这项技术能够起到如此大的作用呢？其原理又是在哪些方面呢？我们先来了解一下PGS/PGD技术吧。

与其他很多地方不同的是，在泰国实行的是医生负责制，即整个手术过程，都只有一个主治医生全程跟踪负责，从第一个环节开始，到最后胚胎移植着床，医生都要全程掌控，了解患者在每个环节的进展和身体情况，保证每个步骤都在其掌控之中。

PGS与PGD技术主要区别体现?在PGD的基础上，美国试管婴儿专家开发出了PGS技术。PGS和PGD都是用于筛查胚胎的健康状况，但是最显著的不同是：PGS是一种遗传学筛查，PGD是一种遗传学诊断。目前植入前遗传诊断能诊断一些单基因缺陷引发的疾病，比如说地中海贫血症等疾病。

试管婴儿技术始于1978年，至今已经有38年的历史，在整个发展经历中技术不断在革新与提升，现在已经发展到了第三代试管婴儿(PGD/PGS)技术。那到底PGD/PGS技术是什么?有什么区别呢?

体外受精技术经过42年的发展，已经拯救了成千上万的不孕患者。从第一代到第二代，它主要解决女性生育问题，到第三代，它可以解决男性生育问题，同时，它可以避免和筛选遗传病。这确保了试管受精从根本上是健康的，并给许多基因家族带来了更多的希望。在未来，试管婴儿技术将会继续受到每个人的喜爱。

PGS是胚胎移植前的基因筛选。关键是根据胚胎的23对染色体的结构和数量来分析胚胎中是否存在遗传化学物质的异常。

示例B：异常23染色体，例如：XO(异常的女孩-特纳综合症)，XXY(异常的男孩-克氏综合症)相比>XX(正常的女孩)或XY(正常的男孩)

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